Lors de la conférence de presse du National Comunication Committee ce dimanche 21 mars, le Dr Zouberr Joomaye a justifié le choix du Coxavin par les autorités mauriciennes. Le président du Vaccine Committee a aussi rassuré par rapport à ce vaccin développé en Inde.

Selon le Dr Zouberr Joomaye, le monde fait face à une situation d’urgence. Les vaccins Pfizer, Moderna, Johnson & Johnson et même l’AstraZeneca produit en Europe ne sont livrés qu’aux Etats-Unis et l’Europe.

Les autres pays doivent se tourner vers d’autres vaccins, dont certains sont en cours de validation par l’OMS. «Les résultats des phases 1 & 2 du Covaxin ont été publiés par The Lancet et dans le rapport intérimaire de la phase 3, qui concerne un échantillon de 25 800 personnes, aucun effet toxique n’a été noté» a précisé le Dr Joomaye.

Le vaccin Covaxin a une efficacité de 81%. L’autre info de taille qu’il a donnée est que ce vaccin, qui contrairement à l’AstraZeneca, est à base de virus inactif, ce qui le rendrait efficace contre les variants sud-africains, brésiliens et anglais.

«Nous nous sommes tournés vers Bharat Biotech, c’est pour pouvoir poursuivre la campagne, sinon, nous aurions dû attendre l’année prochaine pour vacciner la population» a dit le Dr Joomaye.

Encore une fois, des 200 000 doses reçues, 100 000 seront utilisées et l’autre moitié sera réservée pour la deuxième dose, qui devra se faire quatre semaines après.

Qu’en est-il de l’aval de l’OMS ? Le Dr Joomaye a rappelé que le vaccin de Sinopharm est probablement le vaccin le plus utilisé jusqu’à présent, mais il n’a pas encore eu l’aval de l’OMS.  «Cela prend du temps et dépend des données fournies».

Dans la foulée, le Dr Kailesh Jagutpal, ministre de la Santé, a rappelé que l’OMS n’arrive  pas à fournir le nombre de vaccins nécessaires à Maurice selon le programme COVAX et sans le Covaxin, la campagne sera interrompue.

Revenant sur les échantillons envoyés en Afrique du Sud, le Dr Joomaye a fait savoir qu’Abiolabs a fait le séquençage du Covid-19 pour la première fois et que c’est le High Level Committee qui a donné une autorisation spéciale au laboratoire le temps qu’il soit officiellement accrédité pour le séquençage. 

«Nous voulons savoir si dans les cas locaux, il y a des variants. Lorsque les résultats ont été communiqués, il est normal d’avoir un contrôle de qualité car c’était la première fois que le labo fait un tel exercice» a-t-il reitéré.

Ce contrôle se fait dans un laboratoire recommandé et accrédité par l’OMS. «Nous n’avons pas encore eu les résultats. Dès que nous les aurons, nous allons comparer les résultats d’Abiolabs et ceux d’Afrique du Sud. Si pena doute, en toute transparans, nou pou kominik zot».